英國將可望成為第一個批准新冠肺炎疫苗的西方國家，且英國醫療監管機構可能在幾天內就將批准。據英國政府內部人士透露，德國生技公司 BioNTech 和美國輝瑞（Pfizer）合作研發的新冠肺炎（COVID-19，武漢肺炎）疫苗將在批准後數小時內開始交付。知情人士表示，首批接種疫苗可能於 12 月 7 日開始進行。
英國已訂購 4,000 萬劑這種兩劑型產品，初步數據顯示，該產品在預防疾病方面的有效性超過 95%。在 12 月 31 日英國脫歐過渡結束之前，疫苗將會由歐洲藥品管理局（EMA）批准。然而，在公眾迫切需要的情況下，英國的藥品和保健產品監管局（MHRA）有權暫時批准產品。
阿斯利康（AstraZeneca Plc）和牛津大學開發的疫苗也可採用同樣的方法。11 月 27 日，英國政府致信監管機構，要求其審查阿斯利康─牛津疫苗。
另外，11 月早些時候，BioNTech 和輝瑞向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了涉及逾 4.3 萬人的大規模第三期試驗數據。據媒體報導，美國可能最早於 12 月 8 日至 10 日緊急批准該計畫，並在公告發布後 24 小時內開始向全國各地發貨。
國際生技大廠輝瑞、莫德納（Moderna）相繼宣布好消息，但國人最快何時可以打到新冠肺炎疫苗？對此中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥今天表示，指揮中心已經編列就是編列115.5億元經費，目標就是要購買到每劑要價約700元台幣，約可購買1500萬劑疫苗來計算，最快明年中後，民眾就可以施打到國際的新冠疫苗。
台灣最快明年第一季、或保守估計在明年中，即可透過「武漢肺炎疫苗全球取得機制COVAX」取得10%到50%人口的疫苗量，以台灣2,300萬人口的10%、也就是230萬計算，再乘以每人2劑，台灣至少可以4,830萬美元買到460萬劑疫苗。
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