由於所研發的新冠病毒疫苗「AZD1222」遭到外界質疑，英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）25日宣布，它和合作夥伴牛津大學將展開「額外試驗」。
在英國和巴西進行的臨床試驗結果顯示，阿斯特捷利康的新冠疫苗平均有效率達到70％，但這一平均值卻引來質疑。例如在一組首先接種半劑，一個月後再接種完整劑量的志願者身上，疫苗有效率可達90％；然而在另一組以一個月為間隔，兩次接種完整劑量的志願者身上，疫苗有效率卻只有62％。此一測試令人質疑疫情期間疫苗臨床試驗的方式是否欠缺透明度。
阿斯特捷利康公司執行長索里奧特表示，雖然第一組接種配置純粹出於偶然失誤，結果卻發現這比另外一組接種的配置更加有效。但第一組接種志願者人數只有3000人，因此公司準備「展開額外的試驗」，此一試驗將不太可能耽誤新冠疫苗在歐盟和英國的管制批准程序。牛津大學疫苗負責人波拉爾本周表示，進一步的研究結果將在下個月公布。
「失誤」導致發現有效率達到90％的接種方法，讓阿斯特捷利康遭到批評和質疑。美國政府防疫計畫首席科學家斯拉維還指出，阿斯特捷利康的這種有效率達到90％的疫苗試驗，限制接種人群年齡最高不得超過55歲，等於把高風險群排除在疫苗之外。
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